宁夏医疗器械公司变更地址需要提供哪些资料

医疗器械注册证的生产场地变更，需要什么资料？

是医疗器械生产许可证变更场地吧！（1）《医疗器械生产企业许可证》（变更）申请表；（2）《医疗器械生产企业许可证》副本复印件；（3）企业变更的情况说明；（4）生产场地证明文件。包括房产证明或租赁协议和被租赁方的房产证明的复印件，厂区总平面图，主要生产车间布置图。有洁净要求的车间，须标明功能间及人物流走向；（5）申请材料真实性的自我保证声明。每个地方的要求会稍有差别！

医疗器械公司办公室移址需要准备什么

变更审批行政许可内容：审查核准《医疗器械经营企业许可证》（第二、三类医疗器械）变更企业名称、法定代表人、企业负责人、质量管理人、注册地址、仓库地址、经营范围。设定许可的法律依据：1、《医疗器械监督管理条例》；2、《医疗器械经营企业许可证管理办法》行政许可条件：1、省行政区域内已经取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业；2、符合《医疗器械经营企业许可证管理办法》及《省开办医疗器械经营企业验收实施标准（2007年修订）》要求。申请变更企业名称、法定代表人、企业负责人、质量管理人、注册地址、仓库地址、经营范围的相关规定。申请人提交材料目录：资料编号1、《医疗器械经营企业许可证变更申请表》，《医疗器械经营企业许可证》；资料编号2、《医疗器械经营企业许可证》正本、副本的原件；资料编号3、营业执照副本复印件；资料编号4、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。在职在岗证明材料。资料编号5、企业拟变更内容的情况说明

医疗器械生产许可证的生产地址变更需要提交什么材料？

1、营业执照正、副本原件；2、组织机构代码证正、副本原件；3、税务登记证正、副本原件；4、公司老章程；5、变更后的房产证复印件；6、变更后的租赁协议原件两份；7、公章；8、其它具体地区要求的材料

医疗器械经营许可证 地址变更

恩，需要现场核查验收的。　　一、许可项目：　　《医疗器械经营企业许可证》项目变更　　二、许可依据：　　《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业监督管理办法》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法（暂行）》、《一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则（暂行）》、《当地〈医疗器械经营企业监督管理办法〉实施细则》　　三、受理范围：　　变更企业名称、注册地址、经营地址、法定代表人（负责人）、产品范围等　　四、申报资料：　　《当地医疗器械经营企业变更申请表》，同时申报以下资料：　　（一）关于变更事项的上级主管部门批准文件或董事会决议或需要投资方出具的相应文件等　　（二）相关的申报材料　　1、企业名称变更：新的营业执照或工商行政管理部门出具的《企业名称变更核准通知书》复印件。　　2、地址变更：产权证明或产权证明 + 租赁合同复印件、地理位置图和平面图　　3、产品范围变更：a) 增加产品范围的同新开办企业

经营医疗器械、库房需变更地址需要什么材料？去哪些部门办理

《医疗器械经营监督管理办法》 第十六条 《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。 许可事项变更包括经营场所、经营方式、经营范围、库房地址的变更。 登记事项变更是指上述事项以外其他事项的变更。 第十七条 许可事项变更的，应当向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》变更申请，并提交本办法第八条规定中涉及变更内容的有关资料。 跨行政区域设置库房的，应当向库房所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理备案。 原发证部门应当自收到变更申请之日起15个工作日内进行审核，并作出准予变更或者不予变更的决定；需要按照医疗器械经营质量管理规范的要求开展现场核查的，自收到变更申请之日起30个工作日内作出准予变更或者不予变更的决定。不予变更的，应当书面说明理由并告知申请人。变更后的《医疗器械经营许可证》编号和有效期限不变。 第十八条 新设立独立经营场所的，应当单独申请医疗器械经营许可或者备案。

北京二三类医疗器械企业变更注册地址，先办执照变更再变经营许可证？

应该是先办理工商执照变更。医疗器械经营许可证许可事项变更一、申请与受理企业登陆北京市食品药品监督管理局企业服务平台进行网上申报，企业根据受理范围的规定，需提交以下申请材料（变更事项涉及登记事项变更内容的应一并提供登记事项变更内容要求的材料）：1．《医疗器械经营许可变更申请表》；2．《医疗器械经营许可证》复印件；（交验原件）3．变更经营方式的，还应当提交经营方式变更情况说明；4．变更经营场所的，还应提交：（1）变更后的营业执照复印件（交验原件）；（2）变更后的经营场所的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；（3）经营设施e799bee5baa6e79fa5e9819331333335346165、设备目录；5．变更库房地址的，还应提交：（1）变更后的库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件； （2）跨辖区设置库房的，应提交《医疗器械经营企业跨辖区设置库房备案表》